Sistema de Información Esencial en Terapéutica y Salud

@SIETES7

Última actualización: 18/7/2018
SIETES contiene 92409 citas

 
 
<< anterior 21 a 40 de 5617 siguiente >>
Presentar resultados
Seleccionar todas
21. Cita con resumen
Feuerstein A. Alkermes stumbles as FDA refuses to review depression drug. STAT Daily Recap 2018:6. [Ref.ID 102496]
22. Cita con resumen
The editors. FDA advisers recommend approval of non-opioid drug for opioid withdrawal. Physician's First Watch 2018:4. [Ref.ID 102485]
23. Cita con resumen
Begley S, Empinado H. STAT Plus: CAR-T is a personalized attack on cancer. Here’s how it works. STAT Daily Recap 2018:6. [Ref.ID 102483]
24. Cita con resumen
25. Cita con resumen
Harrington M, Sigal EV. Opinion: ‘Right-to-try’ law threatens patient safety and rational drug development. STAT Daily Recap 2018:6. [Ref.ID 102467]
26. Cita con resumen
28. Cita con resumen
Anónimo. EMA committee calls for flupirtine to be taken off the market. DIA Daily 2018:7. [Ref.ID 102454]
31.
Whitlock J. Cannabis-derived drug granted priority review. San Diego Business Journal 2018:2 de enero. [Ref.ID 102441]
32. Cita con resumen
Johansen ME. Gabapentinoid use in the United States 2002 through 2015. JAMA Intern Med 2018:2 de enero. [Ref.ID 102440]
33.Tiene citas relacionadas Cita con resumen
Jonker CJ, van den Berg HM, Kwa MSG, Hoes AW, Mol PGM. Registries supporting new drug applications. Pharmacoepidemiol Drug Saf 2017;27:1451-7. [Ref.ID 102187]
35. Cita con resumen
Hamel MB. Speed, safety, and industry funding — From PDUFA I to PDUFA VI. N Engl J Med 2017;377:2278-86. [Ref.ID 102166]
37. Cita con resumen
Anónimo. EMA investigating whether ulipristal acetate can damage the liver. DIA Daily 2017:8. [Ref.ID 102159]
38.Enlace a cita original Cita con resumen
Anónimo. Inzitan® (dexametasona, tiamina, cianocobalamina, lidocaína): suspensión de comercialización. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) 2017:30 de noviembre. [Ref.ID 102154]
39. Cita con resumen
Anónimo. UK grants sildenafil over-the-counter status. DIA Daily 2017:2. [Ref.ID 102150]
40. Cita con resumen
Anónimo. FDA to evaluate increased risk of heart -related death and death from all causes with the gout medicine febuxostat (Uloric). FDA U.S. Food and Drug Administration 2017:15 de noviembre. [Ref.ID 102144]
Seleccionar todas
 
<< anterior 21 a 40 de 5617 siguiente >>