Sistema de Información Esencial en Terapéutica y Salud

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Última actualización: 21/11/2017
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Anónimo. FDA to evaluate increased risk of heart -related death and death from all causes with the gout medicine febuxostat (Uloric). FDA U.S. Food and Drug Administration 2017:15 de noviembre. [Ref.ID 102144]
2. Cita con resumen
Anónimo. FDA approves first digital pill. DIA Daily 2017:1. [Ref.ID 102142]
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5. Cita con resumen
Anónimo. Clozapina: modificación del programa de seguimiento de los pacientes. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) 2017:4 de octubre. [Ref.ID 102091]
6. Cita con resumen
Casassus B. Contraception implant removed from global market. Lancet 2017;390:1576. [Ref.ID 102079]
7. Cita con resumen
Santoro A, Genov G, Spooner A, Raine J, Arlett P. Promoting and protecting public health: how the European Union pharmacovigilance system works. Drug Saf 2017;40:855-69. [Ref.ID 102075]
8. Cita con resumen
Edwards IR. A new Erice report considering the safety of medicines in the 21st Century. Drug Saf 2017;40:845-9. [Ref.ID 102074]
9. Cita con resumen
Woloshin S, Schwartz LM, White B, Moore TJ. The fate of FDA postapproval studies. N Engl J Med 2017;377:1114-7. [Ref.ID 102072]
11.Enlace a cita original Cita con resumen
MacDonald A. EU drugs watchdog staff favor move to Amsterdam: sources. Reuters Health News 2017:1. [Ref.ID 102067]
14.Enlace a cita original Cita con resumen
Prasad V, Mailan S. Research and development spending to bring a single cancer drug to market and revenues after approval. JAMA Intern Med 2017;177:1569-75. [Ref.ID 102051]
15. Cita con resumen
Anónimo. EMA panel recommends approval of GSK’s triple inhaler to treat COPD. DIA Daily 2017:2. [Ref.ID 102050]
16. Cita con resumen
18. Cita con resumen
Anónimo. FDA Approves CAR-T therapy for treatment of childhood leukemia. DIA Daily 2017:1. [Ref.ID 102036]
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