Sistema de Información Esencial en Terapéutica y Salud

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Última actualización: 21/7/2017
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1. Cita con resumen
Anónimo. Se recomienda no iniciar nuevos tratamientos con ?Monoferro® (hierro-isomaltósido) debido al riesgo de reacciones graves de hipersensibilidad. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) 2017:1-2. [Ref.ID 101915]
3. Cita con resumen
Anónimo. FDA approves guselkumab for treatment of plaque psoriasis. DIA Daily 2017:2. [Ref.ID 101909]
4. Cita con resumen
Xu J, Emenanjo O, Ortwerth M, Lurie P. Association of appearance of conflicts of interest with voting behavior at FDA advisory committee meetings—A cross-sectional study. JAMA Intern Med 2017;177:1038-40. [Ref.ID 101664]
5. Cita con resumen
6. Cita con resumen
Goldacre B. The WHO joint statement from funders on trials transparency. BMJ 2017;357:j2816. [Ref.ID 101660]
7. Cita con resumen
Anónimo. FDA announces list of off-patent drugs with no competition. DIA Daily 2017:1. [Ref.ID 101658]
8. Cita con resumen
Huang Z, Ma J. Chronic purulent nasal discharge. BMJ 2017;357:j2061. [Ref.ID 101636]
9. Cita con resumen
Anónimo. UK’s NICE approves pembrolizumab for untreated lung cancer patients. DIA Daily 2017:1. [Ref.ID 101612]
10. Cita con resumen
11. Cita con resumen
Al-Khateeb Z, Hadker N, Scaife JG, Miyasato G, Sanchez H. What we value: the proposition behind the price. Trinity Partners 2017:26 de mayo. [Ref.ID 101602]
13. Cita con resumen
Anónimo. EMA’s CHMP recommends approval of biosimilar insulin lispro. DIA Daily 2017:2. [Ref.ID 101598]
14. Cita con resumen
Downing NS, Shah ND, Aminawung JA, Pease AM, Zeitoun JD, Krumholz HM, Ross JS. Postmarket safety events among novel therapeutics approved by the US Food and Drug Administration between 2001 and 2010. JAMA 2017;317:1854-63. [Ref.ID 101567]
16. Cita con resumen
Larkin I, Ang D, Steinhart J, Chao M, Patterson M, Sah S, Wu T, Schoen-baum M, Hutchins D, Brennan T, Loewen-stein G. Association between academic medical center pharmaceutical detailing policies and physician prescribing. JAMA 2017;317:1785-95. [Ref.ID 101559]
17.Enlace a cita original Cita con resumen
Anónimo. Flutamida: casos graves de hepatotoxicidad asociados al uso fuera de las condiciones autorizadas. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) 2017:27 de abril. [Ref.ID 101552]
19. Cita con resumen
Schick A, Miller KL, Lanthier M, Pan GD, Nardinelli C. Evaluation of pre-marketing factors to predict post-marketing boxed warnings and safety withdrawals. Drug Saf 2017:24 de marzo. [Ref.ID 101505]
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