Sistema de Información Esencial en Terapéutica y Salud

@SIETES7

Última actualización: 22/11/2020
SIETES contiene 93161 citas

 
 
 1 a 20 de 27 siguiente >>
Presentar resultados
Seleccionar todas
1.Tiene citas relacionadas Cita con resumen
Pathak EB. Convalescent plasma is ineffective for covid-19. BMJ 2020;371:22 de octubre. [Ref.ID 103776]
2.Enlace a cita originalTiene citas relacionadas Cita con resumen
Krause PR, Gruber MF. Emergency Use Authorization of Covid Vaccines — Safety and Efficacy Follow-up Considerations. N Engl J Med 2020;383:16 de octubre. [Ref.ID 103747]
3. Cita con resumen
Hwang TJ, Ross JS, Vokinger KN, Kesselheim AS. Association between FDA and EMA expedited approval programs and therapeutic value of new medicines: retrospective cohort study. BMJ 2020;371:7 de octubre. [Ref.ID 103742]
4.Tiene citas relacionadas Cita con resumen
Pau AK, Aberg J, Baker J, Belperio S, Crew P, Gidden DV, Grund B, Gulick RM, Harrison C, Kim A, Lane C, Masur H, Sheikh V, Singh K, Yazdany J, Tebas P, for the National Institutes of Health COVID-19 Treatment Guidelines. Convalescent plasma for the treatment of COVID-19: perspectives of the National Institutes of Health COVID-19 Treatment Guidelines Panel. Ann Intern Med 2020:25 de septiembre. [Ref.ID 103723]
5.Enlace a cita originalTiene citas relacionadas Cita con resumen
Avorn J, Kesselheim AS. Up Is down — Pharmaceutical industry caution vs. Federal acceleration of Covid-19 vaccine approval. N Engl J Med 2020;383:29 de octubre. [Ref.ID 103719]
6. Cita con resumen
Sharrets J, Galescu O, Gomatam S, Andraca-Carrera E, Hampp C, Yanoff L. Cancer risk associated with lorcaserin — The FDA’s review of the CAMELLIA-TIMI 61 trial. N Engl J Med 2020;383:10 de septiembe. [Ref.ID 103713]
7. Cita con resumen
Pichel J. Ni la rusa ni las chinas: estas son las vacunas contra el coronavirus que llegarán a España. El Confidencial 2020:19 de agosto. [Ref.ID 103705]
9.Enlace a cita original Cita con resumen
Beall RF, Hwang TJ, Kesselheim AS. Major events in the life course of new drugs, 2000–2016. N Engl J Med 2019;380:14 de marzo. [Ref.ID 103056]
11.Enlace a cita original Cita con resumen
Puthumana J, Wallach JD, Ross JS. Clinical trial evidence supporting FDA approval of drugs granted breakthrough therapy designation. JAMA 2018;319:17 de julio. [Ref.ID 102793]
12. Cita con resumen
Swetlitz I. Gottlieb pushes back against criticism of ‘breakthrough’ designation. STAT Daily Recap 2018:5. [Ref.ID 102595]
13. Cita con resumen
Darrow JJ, Avorn J, Kesselheim AS. The FDA breakthrough-drug designation - Four years of experience. N Engl J Med 2018;378:16 de abril. [Ref.ID 102515]
14.
Whitlock J. Cannabis-derived drug granted priority review. San Diego Business Journal 2018:2 de enero. [Ref.ID 102441]
15. Cita con resumen
Hamel MB. Speed, safety, and industry funding — From PDUFA I to PDUFA VI. N Engl J Med 2017;377:2278-86. [Ref.ID 102166]
16. Cita con resumen
Woloshin S, Schwartz LM, White B, Moore TJ. The fate of FDA postapproval studies. N Engl J Med 2017;377:1114-7. [Ref.ID 102072]
19. Cita con resumen
Huang Z, Ma J. Chronic purulent nasal discharge. BMJ 2017;357:j2061. [Ref.ID 101636]
20. Cita con resumen
Downing NS, Shah ND, Aminawung JA, Pease AM, Zeitoun JD, Krumholz HM, Ross JS. Postmarket safety events among novel therapeutics approved by the US Food and Drug Administration between 2001 and 2010. JAMA 2017;317:1854-63. [Ref.ID 101567]
Seleccionar todas
 
 1 a 20 de 27 siguiente >>