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Última actualización: 14/8/2018
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Prasad V, Mailan S. Research and development spending to bring a single cancer drug to market and revenues after approval. JAMA Intern Med 2017;177:1569-75. [Ref.ID 102051]
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6. Cita con resumen
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7. Cita con resumen
Prasad V, Mailankody S. The accelerated approval of oncologic drugs: lessons from ponatinib. JAMA 2014;311:353-4. [Ref.ID 97046]
8.Tiene citas relacionadas
Doroshow JH. Overcoming resistance to targeted anticancer drugs. N Engl J Med 2013;369:1852-3. [Ref.ID 96519]
9.Tiene citas relacionadas
Cortes JE, Kim DW, Pinilla-Ibarz J, le Coutre P, Paquette R, Chuah C, Nicolini FE, Apperley JF, Khoury HJ, Talpaz M, DiPersio J, DeAngelo DJ, Abruzzese E, Rea D, Baccarani M, Müller MC, Gambacorti-Passerini C, Wong S, Lustgarten S, Rivera VM, Clackson T, Turner CD, Haluska FG, Guilhot F, Deininger MW, Hochhaus A, Hughes T, Godlman JM, Shah NP, Kantarjian H, PACE Investigators. A phase 2 trial of ponatinib in Philadelphia chromosome-positive leukemias. N Engl J Med 2013;369:1783-96. [Ref.ID 96515]
10.Tiene citas relacionadas Cita con resumen
Groarke JD, Cheng S, Moslehi J. Cancer-drug discovery and cadiovascular surveillance. N Engl J Med 2013;369:1779-81. [Ref.ID 96514]
11. Cita con resumen
Anónimo. FDA halts sales of leukemia medication over fatal blood clot risk. DIA Daily 2013:1 de noviembre. [Ref.ID 96276]
13. Cita con resumen
Anónimo. Ponatinib (Iclusig) for CML and Ph+ ALL. Med Lett Drugs Ther 2013;55:71-2. [Ref.ID 96177]
14. Cita con resumen
Anónimo. FDA approves Iclusig to treat two rare types of leukemia. FDA U.S. Food and Drug Administration 2012:14 de diciembre. [Ref.ID 93283]
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