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Última actualización: 26/5/2020
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1. Cita con resumen
Darrow JJ, Avorn J, Kesselheim AS. The FDA breakthrough-drug designation - Four years of experience. N Engl J Med 2018;378:16 de abril. [Ref.ID 102515]
2. Cita con resumen
Anónimo. Ivacaftor + lumacaftor et mucoviscidose. Prescrire 2017;37:569-71. [Ref.ID 102039]
3.Enlace a cita original Cita con resumen
Al-Khateeb Z, Hadker N, Scaife JG, Miyasato G, Sanchez H. What we value: the proposition behind the price. Trinity Partners 2017:24 de mayo. [Ref.ID 101602]
4. Cita con resumen
Rehman A, Baloch NU-A, Janahi IA. Lumacaftor–ivacaftor in patients with cystic fibrosis homozygous for Phe508del CFTR. N Engl J Med 2015;373:1783. [Ref.ID 99634]
5.Tiene citas relacionadas Cita con resumen
Wainwright CE, Elborn JS, Ramsey BW, Marigowda G, Huang X, Cipolli M, Colombo C, Davies JC, De Boeck K, Flume PA, Konstan MW, McColley SA, McCoy K, McKone EF, Munck A, Ratjen F, Rowe SM, Waltz D, Boyle MP, for the TRAFFIC and TRANSPORT Study Groups. Lumacaftor-ivacaftor in patients with cystic fibrosis homozygous for Phe508del CFTR. N Engl J Med 2015;373:220-31. [Ref.ID 99349]
6. Cita con resumen
Anónimo. FDA approves new drug for “most common genetic type” of cystic fibrosis. U.S. Food and Drug Administration 2015:6 de julio. [Ref.ID 99236]
7.Tiene citas relacionadas
Davis PB. Another beginning for cystic fibrosis therapy. N Engl J Med 2015;373:274-6. [Ref.ID 99113]
9. Cita con resumen
Anónimo. FDA advisory panel recommends approval for Vertex’s new cystic fibrosis drug. DIA Daily 2015:13 de mayo. [Ref.ID 99048]
10. Cita con resumen
Sherman RE, Li J, Shapley S, Robb M, Woodcock J. Expediting drug development - The FDA's new "breakthrough therapy" designation. N Engl J Med 2013;369:1877-80. [Ref.ID 96536]
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