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Última actualización: 19/7/2019
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Álvarez del Vayo M. Las asociaciones de pacientes recibieron casi seis millones de euros de la industria farmacéutica en 2016. CIVIO Medicamentalia 2018:19 de abril. [Ref.ID 102833]
3. Cita con resumen
Anónimo. FDA approval of cenegermin marks three firsts in drug history . DIA Daily 2018:24 de agosto. [Ref.ID 102813]
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Anónimo. Takeda reaches $62 billion deal to buy shire. DIA Daily 2018:1. [Ref.ID 102596]
6. Cita con resumen
Darrow JJ, Avorn J, Kesselheim AS. The FDA breakthrough-drug designation - Four years of experience. N Engl J Med 2018;378:16 de abril. [Ref.ID 102515]
7. Cita con resumen
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8. Cita con resumen
Anónimo. Ivacaftor + lumacaftor et mucoviscidose. Prescrire 2017;37:569-71. [Ref.ID 102039]
9.Enlace a cita original Cita con resumen
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10. Cita con resumen
Oldenburg J, Mahlangu JN, Kim B, Schmitt C, Callaghan MU, Young J, Santagostino E, Kruse-Jarres R, Negrier C, Kessler C, Valente N, Asikanius E, Levy GG, Windyga J, Shima M. Emicizumab prophylaxis in hemophilia A with inhibitors. N Engl J Med 2017:1. [Ref.ID 101908]
11. Cita con resumen
Novoa A. Medicina personalizada: mitos, ciencia “low cost” e intereses. NoGracias 2016:1. [Ref.ID 100860]
14. Cita con resumen
Anónimo. FDA approves new indications for canakinumab. DIA Daily 2016;27 de septiembre:3. [Ref.ID 100759]
15. Cita con resumen
Anónimo. After internal dispute, FDA approves eteplirsen for treatment of DMD. DIA Daily 2016:1. [Ref.ID 100684]
16. Cita con resumen
N.L.. Why gene-therapy drugs are so expensive. The Economist 2016:1. [Ref.ID 100562]
17. Cita con resumen
Anónimo. Éliglustat. Prescrire 2016;36:256-7. [Ref.ID 100531]
18. Cita con resumen
Anónimo. FDA grants experimental Huntington’s disease orphan drug status. DIA Daily 2016:1. [Ref.ID 100438]
19. Cita con resumen
Anónimo. Patient advocates pressure FDA to approve more experimental treatments. DIA Daily 2016:2. [Ref.ID 100184]
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