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Última actualización: 25/2/2021
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Parsons L. UPDATED: EU authorises Pfizer/BioNTech's COVID-19 vaccine. PMLiVE 2020;21 de diciembre:. [Ref.ID 103833]
2. Cita con resumen
Parsons L. EU fast-tracks review of Pfizer/BioNTech COVID-19 vaccine. PMLiVE 2020:1. [Ref.ID 103826]
3. Cita con resumen
Parsons L. Moderna scores FDA panel backing for mRNA-based COVID-19 vaccine. PMLiVE 2020:18 de diciembre. [Ref.ID 103823]
5. Cita con resumen
Grady D. Moderna applies for emergency F.D.A. approval for Its coronavirus vaccine. N Y Times (Print) 2020:30 de noviembre. [Ref.ID 103798]
6. Cita con resumen
Cohen J, Kupferschmidt K. The ‘very, very bad look’ of remdesivir, the first FDA-approved COVID-19 drug. Science Magazine 2020:1. [Ref.ID 103758]
7. Cita con resumen
Hwang TJ, Ross JS, Vokinger KN, Kesselheim AS. Association between FDA and EMA expedited approval programs and therapeutic value of new medicines: retrospective cohort study. BMJ 2020;371:7 de octubre. [Ref.ID 103742]
10. Cita con resumen
Pichel J. Ni la rusa ni las chinas: estas son las vacunas contra el coronavirus que llegarán a España. El Confidencial 2020:19 de agosto. [Ref.ID 103705]
11. Cita con resumen
Anónimo. Domperidona*: supresión de la indicación en pediatría y recordatorio de las contraindicaciones en adultos y adolescentes. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) 2020;Referencia: MUH (FV), 3/2020:24 de febrero. [Ref.ID 103639]
13.Enlace a cita original Cita con resumen
Jefferson T, Demasi M, Doshi P. Statins for primary prevention: what is the regulator’s role?. BMJ Evidence-Based Medicine 2020:26 de febrero. [Ref.ID 103575]
14.Enlace a cita original Cita con resumen
Reisman Y. Post-SSRI sexual dysfunction. BMJ 2020;368:27 de febrero. [Ref.ID 103567]
15. Cita con resumen
Parsons L. EMA calls for pooled EU research into COVID-19 therapies. PMLiVE 2020:19 de marzo. [Ref.ID 103556]
16.Tiene citas relacionadas Cita con resumen
Anónimo. Belviq, Belviq XR (lorcaserin) by Eisai: Drug Safety Communication - FDA eequests withdrawal of weight-loss drug. U.S. Food and Drug Administration 2020:13 de febrero. [Ref.ID 103523]
18.Enlace a cita originalTiene citas relacionadas Cita con resumen
Taylor P. J&J gets EU approval for depression nasal spray Spravato. PMLiVE 2019:20 de diciembre. [Ref.ID 103234]
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