Sistema de Información Esencial en Terapéutica y Salud

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Última actualización: 21/7/2017
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1.Enlace a cita original Cita con resumen
Bouvy JC, Blake K, Slattery J, De Bruin ML, Arlett P, Kurz X. Registries in European post-marketing surveillance: a retrospective analysis of centrally approved products, 2005–2013. Pharmacoepidemiol Drug Saf 2017;26:agosto. [Ref.ID 101903]
2. Cita con resumen
Anónimo. Nivolumab, prembolizumab: rejets de greffe. Prescrire 2017;37:345. [Ref.ID 101652]
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Anónimo. Clopidogrel: augmentation des effets indésirables du paclitaxel. Prescrire 2017;37:344-5. [Ref.ID 101651]
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Anónimo. Doxazosine et autres alphabloquants: priapismes. Prescrire 2017;37:344. [Ref.ID 101650]
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Huang Z, Ma J. Chronic purulent nasal discharge. BMJ 2017;357:j2061. [Ref.ID 101636]
6. Cita con resumen
Anónimo. EMA’s CHMP recommends approval of biosimilar insulin lispro. DIA Daily 2017:2. [Ref.ID 101598]
8. Cita con resumen
9. Cita con resumen
Anónimo. Rivaroxaban: agranulocytoses et syndromes de Stevens-Johnson. Prescrire 2017;37:187. [Ref.ID 101456]
10. Cita con resumen
Spelsberg A , Prugger C , Doshi P , Ostrowski K , Witte T , Hüsgen D , Keil U , for the Working Group on Health and Working Group on Freedom of Information Transparency International Deutschland eV. Contribution of industry funded post-marketing studies to drug safety: survey of notifications submitted to regulatory agencies. BMJ 2017;356:j337. [Ref.ID 101390]
11. Cita con resumen
Anónimo. FDA approves fewest new drugs last year since 2010. DIA Daily 2017:2. [Ref.ID 101018]
12. Cita con resumen
Erviti López J, Saiz Fernández LC, Garjón Parra J. Fiabilidad de los ensayos clínicos. El peligroso camino de la desregulación de los medicamentos. Med Clin (Barc) 2016;147:554-7. [Ref.ID 101012]
13. Cita con resumen
Anónimo. EU approves palbociclib for treatment of breast cancer. DIA Daily 2016:2. [Ref.ID 100919]
14.Enlace a cita original Cita con resumen
Bouvy JC, Huinink L, De Bruin ML. Benefit-risk reassessment of medicines: a retrospective analysis of all safety-related referral procedures in Europe during 2001–2012. Pharmacoepidemiol Drug Saf 2016;25:1004-14. [Ref.ID 100902]
16. Cita con resumen
Anónimo. EMA accepts PARP inhibitor niraparib for review. DIA Daily 2016:3. [Ref.ID 100868]
18. Cita con resumen
Anónimo. EMA releases clinical trial data in transparency effort. DIA Daily 2016:1. [Ref.ID 100849]
19. Cita con resumen
Anónimo. Obstacles for regulatory approval of DMD drug ataluren remain. DIA Daily 2016:2. [Ref.ID 100845]
20. Cita con resumen
Anónimo. Pfizer to launch infliximab biosimilar in late November. DIA Daily 2016:1. [Ref.ID 100844]
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