Sistema de Información Esencial en Terapéutica y Salud

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Última actualización: 8/12/2019
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Healy D, Mangin D. Clinical judgments, not algorithms, are key to patient safety. BMJ 2019;367:2 de octubre. [Ref.ID 103204]
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Hamel MB. Speed, safety, and industry funding — From PDUFA I to PDUFA VI. N Engl J Med 2017;377:2278-86. [Ref.ID 102166]
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Anónimo. Dutch health minister considers compulsory license over drug prices. DIA Daily 2017:1. [Ref.ID 102148]
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Casassus B. Contraception implant removed from global market. Lancet 2017;390:1576. [Ref.ID 102079]
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de Vries ST, van der Sar MJM, Cupelli A, Baldelli I, Coleman AM, Montero D, Sipic I, Andric A, Wennberg A, Ahlqvist-Rastad J, Denig P, Mol PGM, On behalf of SCOPE Work Package 6. Communication on safety of medicines in Europe: current practices and general practitioners’ awareness and preferences. Drug Saf 2017;40:729-42. [Ref.ID 101983]
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Rosenberg HG, Shnier A. Regulatory data are hidden in plain sight. BMJ 2017;358:j3437. [Ref.ID 101980]
15. Cita con resumen
Engel P, Almas MF, De Bruin ML, Starzyk K, Blackburn S, Dreyer AN. Lessons learned on the design and the conduct of Post-Authorization Safety Studies: review of 3 years of PRAC oversight. Br J Clin Pharmacol 2017;83:884-93. [Ref.ID 101970]
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Anónimo. Flutamida: casos graves de hepatotoxicidad asociados al uso fuera de las condiciones autorizadas. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) 2017:27 de abril. [Ref.ID 101552]
18. Cita con resumen
Anónimo. FDA pushes back on Trump’s claims of slow drug reviews. DIA Daily 2017:8. [Ref.ID 101452]
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