Sistema de Información Esencial en Terapéutica y Salud

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Última actualización: 7/7/2020
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Addis A, Ganazzani A, Trotta MP, Magrini N, for the Italian Medicines Agency Scientific Committee and COVID-19 Crisis Unit. Promoting better clinical trials and drug information as public health interventions for the COVID-19 emergency in Italy. Ann Intern Med 2020:16 de junio. [Ref.ID 103673]
2. Cita con resumen
Anónimo. Domperidona*: supresión de la indicación en pediatría y recordatorio de las contraindicaciones en adultos y adolescentes. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) 2020;Referencia: MUH (FV), 3/2020:24 de febrero. [Ref.ID 103639]
3. Cita con resumen
Sakoulas G, El Sahly H, Ellison III RT. Chloroquine and hydroxychloroquine: old drugs in a new COVID-19 world. Journal Watch 2020:1. [Ref.ID 103608]
4. Cita con resumen
Salvador R. Los laboratorios reconvierten sus fábricas para combatir el coronavirus. La Vanguardia 2020:13 de abril. [Ref.ID 103582]
5. Cita con resumen
Jefferson T, Demasi M, Doshi P. Statins for primary prevention: what is the regulator’s role?. BMJ Evidence-Based Medicine 2020:marzo. [Ref.ID 103575]
6. Cita con resumen
Healy D, Mangin D. Clinical judgments, not algorithms, are key to patient safety. BMJ 2019;367:2 de octubre. [Ref.ID 103204]
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14. Cita con resumen
Hamel MB. Speed, safety, and industry funding — From PDUFA I to PDUFA VI. N Engl J Med 2017;377:2278-86. [Ref.ID 102166]
15. Cita con resumen
Anónimo. Dutch health minister considers compulsory license over drug prices. DIA Daily 2017:1. [Ref.ID 102148]
16. Cita con resumen
Casassus B. Contraception implant removed from global market. Lancet 2017;390:1576. [Ref.ID 102079]
18. Cita con resumen
de Vries ST, van der Sar MJM, Cupelli A, Baldelli I, Coleman AM, Montero D, Sipic I, Andric A, Wennberg A, Ahlqvist-Rastad J, Denig P, Mol PGM, On behalf of SCOPE Work Package 6. Communication on safety of medicines in Europe: current practices and general practitioners’ awareness and preferences. Drug Saf 2017;40:729-42. [Ref.ID 101983]
19. Cita con resumen
Rosenberg HG, Shnier A. Regulatory data are hidden in plain sight. BMJ 2017;358:j3437. [Ref.ID 101980]
20. Cita con resumen
Engel P, Almas MF, De Bruin ML, Starzyk K, Blackburn S, Dreyer AN. Lessons learned on the design and the conduct of Post-Authorization Safety Studies: review of 3 years of PRAC oversight. Br J Clin Pharmacol 2017;83:884-93. [Ref.ID 101970]
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