Sistema de Información Esencial en Terapéutica y Salud

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Última actualización: 14/12/2017
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1. Cita con resumen
Anónimo. Dutch health minister considers compulsory license over drug prices. DIA Daily 2017:1. [Ref.ID 102148]
2. Cita con resumen
Casassus B. Contraception implant removed from global market. Lancet 2017;390:1576. [Ref.ID 102079]
4. Cita con resumen
de Vries ST, van der Sar MJM, Cupelli A, Baldelli I, Coleman AM, Montero D, Sipic I, Andric A, Wennberg A, Ahlqvist-Rastad J, Denig P, Mol PGM, On behalf of SCOPE Work Package 6. Communication on safety of medicines in Europe: current practices and general practitioners’ awareness and preferences. Drug Saf 2017;40:729-42. [Ref.ID 101983]
5. Cita con resumen
Rosenberg HG, Shnier A. Regulatory data are hidden in plain sight. BMJ 2017;358:j3437. [Ref.ID 101980]
6. Cita con resumen
Engel P, Almas MF, De Bruin ML, Starzyk K, Blackburn S, Dreyer AN. Lessons learned on the design and the conduct of Post-Authorization Safety Studies: review of 3 years of PRAC oversight. Br J Clin Pharmacol 2017;83:884-93. [Ref.ID 101970]
8.Enlace a cita original Cita con resumen
Anónimo. Flutamida: casos graves de hepatotoxicidad asociados al uso fuera de las condiciones autorizadas. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) 2017:27 de abril. [Ref.ID 101552]
9. Cita con resumen
Anónimo. FDA pushes back on Trump’s claims of slow drug reviews. DIA Daily 2017:8. [Ref.ID 101452]
12. Cita con resumen
Erviti López J, Saiz Fernández LC, Garjón Parra J. Fiabilidad de los ensayos clínicos. El peligroso camino de la desregulación de los medicamentos. Med Clin (Barc) 2016;147:554-7. [Ref.ID 101012]
14.Tiene citas relacionadas Cita con resumen
Bhatt DL, Mehta C. Adaptive designs for clinical trials. N Engl J Med 2016;375:65-74. [Ref.ID 100614]
15.Tiene citas relacionadas Cita con resumen
Davis C, Lexchin J, Jefferson T, Gotzsche P, McKee M. "Adaptive pathways” to drug authorisation: adapting to industry?. BMJ 2016;354:i4437. [Ref.ID 100602]
17. Cita con resumen
Casassus B. Drug scandals in France: have the lessons been learnt?. Lancet 2016;388:550-2. [Ref.ID 100574]
19. Cita con resumen
Anónimo. EU ombudsman: EMA should release adalimumab data. DIA Daily 2016:1. [Ref.ID 100412]
20. Cita con resumen
Moore TJ, Furberg CD. Electronic health data for postmarket surveillance: a vision not realized. Drug Saf 2015;38:601-10. [Ref.ID 99852]
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