Sistema de Información Esencial en Terapéutica y Salud

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Última actualización: 21/5/2019
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2. Cita con resumen
Anónimo. FDA adds boxed warning for increased risk of death with gout medicine Uloric (febuxostat). FDA U.S. Food and Drug Administration 2019:21 de febrero. [Ref.ID 103045]
3.Enlace a cita original Cita con resumen
Sánchez Caballero D. El Gobierno da largas sobre la regulación del cannabis medicinal hasta que se pronuncie la OMS . eldiario.es 2019:28 de enero. [Ref.ID 103012]
4. Cita con resumen
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Esmya (acetato de ulipristal): restricciones de uso y nuevas medidas adoptadas para minimizar el riesgo de daño hepático . Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) 2018:1-2. [Ref.ID 102731]
5. Cita con resumen
Anónimo. Valproato (Depakine / Depakine Crono): programa de prevención de embarazos. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) 2018:24 de julio. [Ref.ID 102721]
6. Cita con resumen
AEMPS. Retirada del mercado de algunos lotes de medicamentos que contienen valsartán. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) 2018:5 de julio. [Ref.ID 102709]
8.Enlace a cita original Cita con resumen
Anónimo. Inzitan® (dexametasona, tiamina, cianocobalamina, lidocaína): suspensión de comercialización. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) 2017:30 de noviembre. [Ref.ID 102154]
9. Cita con resumen
Anónimo. Riesgo de formación de depósitos cerebrales asociado a la administración de agentes de contraste con gadolinio: actualización de la información. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) 2017:1-2. [Ref.ID 102152]
10. Cita con resumen
Anónimo. Fingolimod (Gilenya): nuevas contraindicaciones de uso en pacientes con patología cardiaca subyacente y recomendaciones de revisiones dermatológicas. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) 2017:6 de noviembre. [Ref.ID 102124]
11. Cita con resumen
Anónimo. Clozapina: modificación del programa de seguimiento de los pacientes. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) 2017:4 de octubre. [Ref.ID 102091]
13. Cita con resumen
de Vries ST, van der Sar MJM, Cupelli A, Baldelli I, Coleman AM, Montero D, Sipic I, Andric A, Wennberg A, Ahlqvist-Rastad J, Denig P, Mol PGM, On behalf of SCOPE Work Package 6. Communication on safety of medicines in Europe: current practices and general practitioners’ awareness and preferences. Drug Saf 2017;40:729-42. [Ref.ID 101983]
14. Cita con resumen
Rosich Martí I, Allepuz A, Rodríguez Palomar G, Ortin Font F, Soler Cera M. Impact of an intervention on the prescription of aliskiren after new evidence on safety reported. Pharmacoepidemiol Drug Saf 2017;26:91-6. [Ref.ID 101949]
15. Cita con resumen
Anónimo. Se recomienda no iniciar nuevos tratamientos con ?Monoferro® (hierro-isomaltósido) debido al riesgo de reacciones graves de hipersensibilidad. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) 2017:1-2. [Ref.ID 101915]
16. Cita con resumen
Anónimo. Strontium ranelate discontinued. Prescribing Advice for GPs 2017:1. [Ref.ID 101637]
17.Enlace a cita original Cita con resumen
Anónimo. Flutamida: casos graves de hepatotoxicidad asociados al uso fuera de las condiciones autorizadas. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) 2017:27 de abril. [Ref.ID 101552]
18. Cita con resumen
Anónimo. Riesgo de formación de depósitos cerebrales asociado a la administración de agentes de contraste con gadolinio. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) 2017:1-3. [Ref.ID 101459]
19. Cita con resumen
Erviti López J, Saiz Fernández LC, Garjón Parra J. Fiabilidad de los ensayos clínicos. El peligroso camino de la desregulación de los medicamentos. Med Clin (Barc) 2016;147:554-7. [Ref.ID 101012]
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