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Última actualización: 15/7/2019
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Sutter RW, Bahl S, Deshpande JM, Verma H, Ahmad M, Venugopal P, Rao JV, Agarkhedkar S, Lalwani SK, Kunwar A, Sethi R, Takane M, Mohanty L, Chatterjee A, John TJ, Jafari H, Aylward RB. Immunogenicity of a new routine vaccination schedule for global poliomyelitis prevention. an open-label, randomised controlled trial
The Lancet (Lancet)
12 de diciembre 2015
Volumen 386 página(s) 2413-21

OBJETIVO: Analizar la inmunogenicidad de un nuevo calendario de vacunación que se implementará a partir del 2016, con la adición de una dosis de VPI a un calendario de VO bivalente comparado con la pauta estándar de cuatro dosis de VPO trivalente comenzando al nacer.

MÉTODOS: Se diseñó un ensayo clínico en 4 centros de la India y el plan de vacunación se estableció en el momento de nacer y las 18 semanas. La variable de eficacia fue la inmunogenicidad medida como la seroconversión. El análisis fue por protocolo.

RESULTADOS: Las tasas de seroconversión fueron de alrededor de un 90% para los tres serotipos analizados. Se observó una superioridad para las vacunas cuyos regímenes que incluían el serotipo 3. No se observaron difeencias significativas entre grupos respecto a los efectos adversos comunicados durante el ensayo.


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