Voelker R. New pancreatic cancer drug
Journal of the American Medical Association (JAMA)
1 de diciembre 2015
Volumen 314 página(s) 2227

La FDA ha aprobado irinotecán en preparado liposomal inyectable, combinado con fluorouracilo y ácido folínico (leucovorina), para el tratamiento de pacientes con cáncer de páncreas metastásico que habían recibido anteriormente tratamiento con gemcitabina.

En un ensayo clínico en 417 pacientes con cáncer de páncreas metastásico que había progresado después del tratamiento con gemcitabina, los aleatorizados a irinotecán más fluorouracilo y leucovorín sobrevivieron una media de 6,1 meses, comparado con 4,2 meses en los que sólo recibieron fluorouracilo y ácido folínico.

Los efectos adversos más frecuentes son diarrea, fatiga, vómito, náusea, disminución del apetito, estomatitis y fiebre. Los envases contienen un recuadro negro en el que se advierte del riesgo de neutropenia grave y diarrea. Irinotecán no está aprobado para el tratamiento del cáncer de páncreas como fármaco único.

ÁCIDO FOLÍNICO, CÁNCER DE PÁNCREAS, DIARREA, DISCRASIAS HEMÁTICAS, ECC, EFECTOS INDESEADOS, EI, ENSAYO CLÍNICO, ESTOMATITIS, FATIGA, FIEBRE, FLUOROURACILO, FORMA FARMACÉUTICA, FORMULACIÓN FARMACÉUTICA, GASTROINTESTINALES, GEMCITABINA, HEMATOLOGÍA, HORIZON SCANNING, HOSPITAL, IRINOTECÁN, LEUCOVORINA, LIPOSOMAL, METASTÁSICO, NÁUSEAS, NEUTROPENIA, ONCOLOGÍA, QUIMIOTERÁPICOS ANTINEOPLÁSICOS, RCT, TELEDOCUMENTACIÓN, VÓMITOS