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Última actualización: 20/1/2020
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Anónimo. FDA approves targeted therapy for first-line treatment of patients with a type of metastatic lung cancer
U.S. Food and Drug Administration (U.S. Food and Drug Administration)
13 de julio 2015
página(s) 1

La FDA ha aprobado geftinib (Iressa®), un inhibidor de cinasas, como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de pulmón metastásico no de células pequeñas (NSCLC) que presentan determinadas mutaciones del receptor de determinados factores de crecimiento epidérmico, mutaciones por desapariciones del exón 19 o por sustitución del exón 21 L858R, que se diagnostican con un kit diagnóstico). Estos pacientes constituyen alrededor de 10% de los casos NSCLC.

Geftinib había sido aprobado en 2003 para el tratamiento del NSCLC que progresaba tras tratamiento con platino y docetaxel. Pero fue retirado del mercado después que en ensayos clínicos posteriores a la comercialización no se confirmara un efecto clínico beneficioso.

Los principales efectos indeseados son neumopatía intersticial, hepatopatía, lesiones gastrointestinales, diarrea grave y trastornos de la visión. Los más frecuentes son diarrea y reacciones cutáneas.