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Última actualización: 19/7/2019
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Ref. ID 99104
 
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Vinogradova Y, Coupland C, Hippisley-Cox J. Use of combined oral contraceptives and risk of venous thromboembolism: nested case-control studies using the QResearch and CPRD databases
British Medical Journal (BMJ)
26 de mayo 2015
Volumen 350 página(s) h2135

Este nuevo estudio de casos y controles realizado en dos bases de datos británicas de atención primaria en EEUU, en el que se incluyeron más de 10.000 mujeres de 15 a 49 años con enfermedad tromboembólica venosa (ETV) que fueron comparadas con más de 40.000 controles, confirma que los contraceptivos orales (CO) incrementan el riesgo de enfermedad tromboembólica, y que los que contienen desogestrel, gestodeno, drospirenona o ciproterona lo incrementan en 4 veces, mientras que los que contienen levonorgestrel, noretisterona o norgestimato lo incrementan en 2,5 veces.

Comparados con los CO que contienen levonorgestrel como progestágeno, los que contienen gestodeno, desogestrel o drospirenona mostraron un riesgo relativo 1,5-2,0 veces más alto que con levonorgestrel, los CO con norgestimato o noretisterona mostraron un riesgo igual (1,0) y los que contienen etonorgestrel o norelgestromina un riesgo de 1,0-2,0.

En relación con los contraceptivos orales CO que contienen levonorgestrel como progestágeno, los que contienen gestodeno, desogestrel o drospirenona mostraron un riesgo relativo 1,5-2,0 veces más alto que con levonorgestrel, los CO con norgestimato o noretisterona mostraron un riesgo igual (1,0) y los que contienen etonorgestrel o norelgestromina un riesgo de 1,0-2,0.

Ciproterona, gestodeno y noretisterona no están disponibles en EEUU.