Sistema de Información Esencial en Terapéutica y Salud

@SIETES7

Última actualización: 30/3/2020
SIETES contiene 92954 citas

 
Ref. ID 99048
 
Tweet
Anónimo. FDA advisory panel recommends approval for Vertex’s new cystic fibrosis drug
DIA Daily (DIA Daily)
13 de mayo 2015
página(s) 1

El Comité Asesor correspondiente de la FDA recomendó por 12 votos a uno la aprobación de la combinación de ivacaftor + lumacaftor para el tratamiento de la fibrosis quística en pacientes de 12 años o más con la variante genética F508del (que son unos 8.500 del total de 30.000 pacientes con fibrosis quística en EEUU).