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Última actualización: 18/9/2020
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Anónimo. India’s rejection of sobosuvir patent could allow Hep C treatment knockoffs
DIA Daily (DIA Daily)
16 de enero 2015
página(s) 1

India ha rechazado la petición de patente sobre sofosbuvir presnetada por Gilead. La razón: que este fármaco difiere sólo un poco de un fármaco anteriormente desarrollado por otra compañía. Esta decisión abre la puerta a la disponibilidad de versiones baratas de sofosbuvir fabricadas en india.

Algunas compañías de India habían firmado acuerdos con Gilead en septiembre pasado para fabricar versiones genéricas de sofosbuvir para países en desarrollo: Cadila, Cipla, Hetero, Mylan, Ranbaxy, Sequent Scientific y Strides Arcolab, que también podrán producirlo. La decisión abre la puerta a que otras compañías que no habían firmado acuerdo con Gilead también puedan producirlo. La compañía Natco es un posible beneficiario del acuerdo.

MSF aplaude la decisión. Afirmó que las compañías que todavía no habían firmado acuerdo con Gilead pueden producir ahora sus propias versiones de sofosbuvir, con lo que es de prever que los precios de este fármaco disminuirán notablemente.

[No en España, donde el gobierno sigue obedientemente los mandatos de las multinacionales.]

En un estudio realizado por la Universidad de Liverpool se concluyó que un tratamiento de tres meses con sofosbuvir podría costar solamente 101 $. Andrew Hill, uno de los investigadores de la Universidad de Liverpool, comentó que se trata de una gran mejoría, pues el precio pasa de 1.000 $ por comprimido a 1 $ por comprimido”.