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Última actualización: 26/9/2020
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Ref. ID 98708
 
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Quintana LF, Campistol JM. Interferón beta, microangiopatía trombótica y síndrome nefrótico
Medicina Clínica (Barcelona) (Med Clin (Barc))
enero 2015
Volumen 144 página(s) 65-6

"Los interferones (IFN) a y ß constituyen un grupo de citocinas caracterizadas por unirse al receptor tipo 1 de IFN y activar vías de señalización intracelular comunes. Los IFN tipo 1 desempeñan un papel relevante en la respuesta inmunitaria innata contra la infección vírica, induciendo cambios celulares que impiden la replicación vírica y la síntesis de proteínas. La tecnología del ADN recombinante ha permitido la clonación y la producción a gran escala de IFN para uso terapéutico en múltiples procesos médicos. Son bien conocidas las variadas indicaciones autorizadas para el IFN-a, destacando el tratamiento de la infección crónica por el virus de la hepatitis C y el virus de la hepatitis B, y el tratamiento antineoplásico en el linfoma folicular, la tricoleucemia, el melanoma y el sarcoma de Kaposi asociado al sida. Sin embargo, el uso como agente inmunomodulador del IFN-ß solo está autorizado en la inducción de remisión de las exacerbaciones de la esclerosis múltiple, una enfermedad autoinmunitaria caracterizada por inflamación en el sistema nervioso central mediada por el factor de necrosis tumoral a y por concentraciones séricas bajas de IFN tipo1".

"...Aunque los efectos adversos renales del IFN-ß se consideran una complicación infrecuente, existe un amplio espectro de enfermedad renal asociada al tratamiento con esta terapia y su verdadero impacto clínico podría no estar bien establecido. Asimismo, el clínico debe recordar que esta molécula clave en la comunicación entre células del sistema neuroinmunoendocrino puede abarcar una amplia gama de acciones sobre su receptor, que van desde activar hasta modular la respuesta inmunitaria, dependiendo del contexto clínico y biológico".