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Última actualización: 13/8/2019
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Ref. ID 98190
 
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Tan K, Petrie KJ, Faasse K, Bolland MJ, Grey A. Unhelpful information about adverse drug reactions
British Medical Journal (BMJ)
16 de agosto 2014
Volumen 349 nº 7971 página(s) g5019

Se estudió la utilidad para los pacientes de la información sobre posibles efectos adversos de los fármacos contenida en materiales informativos dirigidos a los pacientes. Se concluyó que es excesiva, inconsistente, a menudo mal presentada y sobrecargada de síntomas que se experimentan con frecuencia en la vida real.

Se utilizaron resultados de una reciente encuesta de población que había sido publicada en BMJ Open. Se confeccionó una lista de los 20 síntomas notificados con mayor frecuencia, como lumbalgia, fatiga o dolor de cabeza. Nueve de estos síntomas se encuentran en más de la mitad de los documentos de información revisados, y 8 son citados como reacción adversa en más de un 90% de los fármacos que examinaron.

Los fármacos estudiados fueron alendronato, amlodipina, celecoxib, clopidogrel, fluoxetina, furosemida, metformina, lisinopril, omeprazol, metoprolol, pioglitazona, quetiapina, simvastatina, tiroxina y levonorgestrel + etinilestradiol.

Las fuentes de información analizadas fueron MedSafe (Nueva Zelanda), Drugs.com (un sitio web no industrial de información sobre medicamentos con mucho tráfico), Yahoo Health, Patient.co.uk y la National Library of Medicine de EEUU.

Los autores temen que la descripción de tantos posibles efectos no deseados pueda hacer que los pacientes no inicien el tratamiento o no lo prosigan, o puede determinar expectativas negativas y aumentar las tasas de notificación de acontecimientos adversos (efecto nocebo). Entre otras cosas, proponen que como mínimo las organizaciones que elaboran estos materiales informativos documenten los niveles de fiabilidad de las pruebas causales de cada efecto indeseado y que cuando sea posible ofrezcan estimaciones numéricas de riesgo.