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Última actualización: 13/1/2021
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Anónimo. Gabapentine et prégabaline: une toxicité hépatique et sanguine parfois grave
La Revue Prescrire (Prescrire)
julio 2014
Volumen 34 nº 369 página(s) 515-6

Los datos de farmacovigilancia obtenidos en Francia sugieren que gabapentina y pregabalina pueden dar lugar a hepatotoxicidad y a discrasias sanguíneas.

El Centro de Farmacovigilancia de Toulouse analizó 2.415 casos de efectos indeseados atribuidos a gabapentina (725 pacientes) o pregabalina (608 pacientes) entre 1995 y 2009. Fallecieron 13 pacientes (8 y 5, respectivamente); en 9 casos se trató de un recién nacido que falleció tras la exposición in utero.

Una tercera parte de las notificaciones describió trastornos neuropsiquiátricos: somnolencia, sensación de vértigo, agitación y comportamiento agresivo, confusión y alucinación. También se han notificado caídas y temblor con pregabalina.

Tras los efectos neuropsiquiátricos se sitúan los hepáticos con gabapentina, y las discrasias hemáticas con pregabalina.

Un 7% de las notificaciones describió discrasias hemáticas con pregabalina: leucopenia (8), neutropenia (12), y agranulocitosis y trombopenia (13). De los casos de hepatitis notificados, en 10 la gabapentina fue el único fármaco sospechoso; al parecer la hepatitis se resuelve tras la retirada del fármaco. Tres pacientes fallecieron de hepatitis fulminante (uno con gabapentina, dos con pregabalina).

También se han notificado reacciones de hipersensibilidad (un muerto) y alteraciones cardiovasculares (no especificadas).