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Última actualización: 20/1/2020
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Anónimo. Maker of opioid painkiller sues Massachusetts over ban on sale.
DIA Daily (DIA Daily)
8 de abril 2014
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En un intento de bloquear la posible prohibición de la venta de este medicamento en Massachusetts, el fabricante de Zohydro® (bitartrato de hidrocodona) ha presentado una demanda judicial. La compañía afirma que es la FDA la que decide las condiciones de prescripción de medicamentos o su retirada del mercado.

El pasado mes de marzo el gobernador Patrick declaró “una emergencia de salud pública como respuesta a la creciente epidemia de adicción a heroína y otros opiáceos”. El gobernador otorgó al director de salud pública del estado determinados poderes de emergencia, entre ellos la prohibición de Zohydro® hasta que se apliquen medidas que permitan evitar su potencial de abuso.

La FDA había aprobado este analgésico en octubre de 2013, a pesar de las advertencias de los propios expertos de la FDA que señalaron que este medicamento plantea peligros para la sociedad”. Desde entonces numerosos parlamentarios se han dirigido por escrito a la FDA para solicitar que corrija la decisión de aprobación de este medicamento.