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Última actualización: 5/8/2020
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Young K. 28 State AGs ask FDA to reconsider approval of Zohydro ER because of abuse potential
Journal Watch (Journal Watch)
16 de diciembre 2013
página(s) 1

Veintiocho fiscales generales de estados de los EEUU se han dirigido por carta a la FDA para solicitar que reconsidere la aprobación de Zohydro ER® (hidrocodona) o bien trace un plan para desarrollar una versión de este medicamento que impida la posibilidad de su abuso.

En una carta a Margaret Hamburg, directora de la FDA, afirman que Zohydro ER® es 10 veces más potente que otros productos de hidrocodona y en la actualidad no tiene ninguna propiedad para evitar su abuso.

Se refieren a la aprobación de otros analgésicos opiáceos como Oxycontin® (oxicodona), que también fue inicialmente objeto de fácil abuso y además no iba acompañado de instrucciones claras sobre su prescripción. “Esto creó un ambiente que hizo que nuestra nación presenciara un círculo vicioso de ventas excesivas de medicamentos, médicos que prescriben cantidades excesivas de narcóticos y pacientes que los toman, lo que en último término da lugar a una epidemia nacional de prescripciones con la pérdida de miles de vidas”.

Se puede encontrar información adicional en:

Letter from state attorneys general to FDA (pdf)

Milwaukee Journal Sentinel story

Background: Physician's First Watch coverage of Zohydro ER approval