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Última actualización: 7/7/2020
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Ref. ID 95788
 
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Tsai JN, Uihlein AV, Lee H, Kumbhani R, Siwila-Sackman E, McKay EA, Burnett-Bowie S-AM, Neer RM, Leder BZ. Teriparatide and denosumab, alone or combined, in women with postmenopausal osteoporosis: the DATA study randomised trial
The Lancet (Lancet)
6 de julio 2013
Volumen 382 página(s) 50-6

Los fármacos desarrollados para el tratamiento de la osteoporosis aumentan la densidad mineral ósea ( DMO) y reducen, aunque no eliminan el riesgo de fractura. La combinación de agentes anabólicos con bifosfonatos no ha mejorado la eficacia. Se comparó de teriparatida y denosumab frente a ambos agentes por separado.

Se diseñó un ensayo clínico desde septiembre de 2009 hasta enero de 2011, en el que se incluyeron mujeres posmenopáusicas con osteoporosis y un riesgo elevado de fractura, que fueron aleatorizadas a recibir 20 mg teriparatida diaria, 60 mg de denosumab cada 6 meses, o ambas . Se midió la DMO a los 0, 3, 6, y 12 meses . Las mujeres que completaron al menos una visita después del inicio del estudio fueron evaluadas en un análisis por intención de tratar. ClinicalTrials.gov, NCT00926380.

A los 12 meses, la DMO en columna lumbar aumentó más en el grupo de combinación, que en la teriparatida o en el grupo con denosumab. También se observaron diferencias en las determinaciones de la densidad mineral ósea en el cuello de fémur o el cadera global.

[De nuevo, falta por determinar como se traducen estos resultados en una disminución del riesgo de fracturas].


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