Mackenzie IS, Wei L, MacDonald TM. Cardiovascular safety of lumiracoxib: a meta-analysis of randomised controlled trials in patients with osteoarthritis
European Journal of Clinical Pharmacology (Eur J Clin Pharmacol)
febrero 2013
Volumen 69 nº 2 página(s) 133-41

Se realizaron dos metanálisis. El primero incluyó 6 ensayos clínicos sobre lumiracoxib controlados con placebo; no mostró un aumento del riesgo cardiovascular. El segundo incluyó 12 ensayos comparativos con otros AINE, y tampoco se observó aumento del riesgo cardiovascular asociado a lumiracoxib. El OR del riesgo de infarto de miocardio asociado a lumiracoxib fue 1,66 (IC95%, 0,84-3,29).

Los métodos son más que dudosos: las dosis de lumiracoxib fueron de 100 mg al día en algunos ensayos, a 400 mg al día en otros; la duración de la toma del fármaco fue de hasta 7 días en un ensayo y de hasta 365 días en otros ensayos.

AINE, CARDIOPATÍA ISQUÉMICA, CARDIOVASCULARES, COX1/COX2, DOSIS, DURACIÓN, ECC, EFECTOS INDESEADOS, EI, ENSAYO CLÍNICO, IAM, LUMIRACOXIB, METANÁLISIS, RCT, RIESGO CARDIOVASCULAR