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Última actualización: 19/8/2019
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Ref. ID 94842
 
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Ramírez E, Rossignoli T, Campos AJ, Muñoz R, Zegarra C, Tong H, Medrano N, Borobia AM, Carcas AJ, Frías J. Drug-induced life-threatening potassium disturbances detected by a pharmacovigilance program from laboratory signals
European Journal of Clinical Pharmacology (Eur J Clin Pharmacol)
enero 2013
Volumen 69 nº 1 página(s) 97-110

En este estudio realizado en el HU La Paz de Madrid entre enero de 2009 y diciembre de 2010, se identificaron los valores de potasio en suero de <2mmol/L o bien >7 mmol/L en los pacientes ingresados en el servicio de Urgencias o en sala. Se calculó la tasa de incidencia de hipopotasemia y de hiperpotasemia, y se identificaron los factores de riesgo correspondientes.

La incidencia de hiperpotasemia fue de 3 por 10.000 ingresos y la de hipopotasemia fue de 4,32 (IC95% de Poisson, 1,62-10,24). De los casos graves de una y otra, un 32,3% fueron atribuidos a fármacos y un 23% fueron e desenlace mortal. Se identificaron causas farmacológicas anteriormente no descritas de hiperpotasemia (risedronato, doxazosina) y de hipopotasemia (aciclovir, teicoplanina, cefepima, meropenem, dexketoprofeno, colistimetato). Los factores de riesgo identificados de hiperpotasemia fueron uso de >5 medicamentos, >74 años de edad, sexo femenino y presencia de enfermedad renal (tasa de filtrado glomerular <60 mL/min), así como la presencia de 4 o más enfermedades simultáneas. El único factor de riesgo identificado de hipopotasemia fue la toma concomitante de >5 fármacos. El principal factor desencadenante de hiperpotasemia fue un aumento de la creatinina en suero, y el de la hipopotasemia fue hipoalbuminemia.