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Última actualización: 20/2/2021
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Anónimo. Transport d'anions ou de cations organiques et interactions
La Revue Prescrire (Prescrire)
septiembre 2012
Volumen 32 página(s) 676-7

Varias proteínas de transporte contribuyen en la entrada en las células de diferentes tejidos, en concreto los transportadores de aniones orgánicos, que transportan moléculas más o menos grandes. Sus efectos son todavía poco conocidos. En el intestino, estos transportadores contribuyen a aumentar las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos-substratos. Sin embargo, en el epitelio tubular renal hacen disminuir las concentraciones plasmáticas de medicamentos-substrato. Por otra parte, varios medicamentos inhiben algún sistema de transporte. Dado que estos transportadores puede ser muy variable según las personas, la magnitud de los efectos clínicos de estas interacciones es poco previsible.

Algunos fármacos substratos de los transportadores de aniones orgánicos son paracetamol, metotrexato, pemetrexed, sitagliptina, repaglinida, nateglinida, fexofenadina, bilastina, cefalosporinas, bencilpenicilina, rifampicina, adefovir, cidofovir, tenofovir, oseltamivir, estatinas, digitálicos, ambrisentán, bosentán, aliskireno, ticlopidina, hormonas esteroidales y tiroideas, bromocriptina, teofilina, entre otros. Entre los inhibidores de los transportadores de aniones orgánicos, destaca probenecid, dronedarona, eltrombopag, eritromicina, dihidroergotoxina, ciclosporina, rifampicina, sildenafilo o zumo de pomelo.

Otros fármacos, como dofetilida, procainamida, metilnaltrexona, pramipexol, amantadina o metformina, son sustratos de transportadores de cationes orgánicos. Entre los inhibidores de transportadores de cationes orgánicos, cabe destacar cimetidina, cefalexina, dronedarona o corticoides.