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Última actualización: 25/5/2020
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Yuki N, Hartung H-P. Medical progress: Guillain-Barré syndrome
The New England Journal of Medicine (N Engl J Med)
14 de junio 2012
Volumen 366 página(s) 2294-304

El síndrome de Guillain-Barré, una neuropatía aguda autoinmune, todavía tiene un pronóstico grave. El síndrome se manifiesta como un espectro de trastornos de nervios periféricos con varias formas clínicas que se caracterizan por una debilidad progresiva de las extremidades o los músculos inervados por los pares craneales, así como otras alteraciones orgánicas y autoanticuerpos.

El antecedente más común en estos casos es una infección por C. jejuni que se presenta en un 30% de los pacientes. Eculizumab, eritropoyetina y fasudil, que se han utilizado en el tratamiento de otras patologías no relacionadas, han mostrado su eficacia en modelos animales del síndrome de Guillain-Barré, aunque hacen falta estudios que confirmen, o no, su efectividad en estos pacientes.