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Última actualización: 29/11/2020
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Aspinall SL, Cunningham FE, Zhao X, Boresi JS, Tonnu-Mihara IQ, Smith KJ, Stone RA, Good CB, ESA Clinic Study Group. Impact of pharmacist-managed erythropoiesis - Stimulating agents clinics for patients with non-dialysis-dependent CKD
American Journal of Kidney Diseases (Am J Kidney Dis)
septiembre 2012
Volumen 60 nº 3 página(s) 371-9

En 2007 la FDA advirtió de la necesidad de orientar el tratamiento con estimulantes de la eritropoyesis en pacientes con insuficiencia renal crónica (IRC) a obtener niveles de hemoglobina de entre 10 y 12 g/dL. Los autores de este estudio se propusieron examinar hasta qué punto los médicos siguieron esta recomendación.

Se evaluó la prescripción de epoetinas en unos 600 pacientes con IRC que no dependían de diálisis, que fueron clasificados en dos grupos: en uno, los pacientes fueron supervisados en clínicas de estimulantes de la eritropoyesis gestionadas por farmacéuticos, en las que el farmacéutico tenía autoridad para dosificar y hacer el seguimiento del tratamiento; en el otro el tratamiento con estimulantes de la eritropoyesis fue dirigido por médicos.

Comparados con los pacientes tratados por los médicos, los tratados por los farmacéuticos mostraron unos niveles de hemoglobina situados entre 10 y 12 g/dL con mayor frecuencia (55% comparado con 71%) y por encima de 12 g/dL con menor frecuencia (20% comparado con 10%). Cuando los niveles de hemoglobina se situaron por encima de 12 g/dL, los farmacéuticos, comparados con los médicos, mostraron mayor tendencia a retirar el tratamiento o a disminuir las dosis (61% comparado con 30%). La dosis acumulada de epoetinas fue más baja entre los pacientes tratados por los farmacéuticos que entre los tratados por los médicos.
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