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Última actualización: 19/8/2019
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Smith FG, Perkins GD, Gates S, Young D, McAuley DF, Tunnicliffe W, Khan Z, Lamb SE, for the BALTI-2 study investigators. Effect of intravenous ß-2 agonist treatment on clinical outcomes in acute respiratory distress syndrome (BALTI-2): a multicentre, randomised controlled trial
The Lancet (Lancet)
21 de enero 2012
Volumen 379 página(s) 229-35

En el ensayo clínico BALTI-2 se observó que una infusión por vía intravenosa de salbutamol poco después del inicio de un síndrome de distrés respiratorio agudo aumenta la mortalidad, en pacientes intubados y con ventilación mecánica.

El ensayo fue detenido después que fallecieran 55 de los 161 pacientes aleatorizados a salbutamol, de modo que la tasa de mortalidad en los 28 días siguientes fue de 34%, en comparación con 38 fallecimientos de 163 pacientes en el grupo placebo (23%).

En un artículo editorial acompañante se afirma que estos resultados son compatibles con los del ensayo clínico ALTA, en el que se demostró que en pacientes con lesión pulmonar aguda, el salbutamol en aerosol no tenía efecto estadísticamente significativo sobre el número de días con ventilación mecánica ni sobre la mortalidad hospitalaria, aunque se apreció una tendencia a resultados menos favorables sobre estas dos variables en el grupo aleatorizado a salbutamol.