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Última actualización: 19/8/2019
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Anónimo. Reacciones adversas a medicamentos registradas en el Conjunto Mínimo Básico de Datos (CMBD)
Boletín de Farmacovigilancia de la Región de Murcia (Boletín de Farmacovigilancia de la Región de Murcia)
2011
Volumen 23 página(s) 1-2

El Conjunto Mínimo Básico de Datos (CMBD) es la información de carácter clínico, demográfico y administrativo procedente del informe de alta hospitalaria de cada paciente ingresado en hospital.

En caso de reacción adversa a un medicamento, es obligatorio codificar el diagnóstico con la clasificación suplementaria de causas externas de lesiones e intoxicaciones (códigos E, que en el caso de los efectos indeseados corresponde a los códigos E930 a E949.

En los últimos 5 años el CMDB de la Región de Murcia indica que en un 2,5% de los ingresos en hospital la causa fue un efecto adverso de un medicamento. Se citan otros estudios realizados en España en los que la cifra se ha situado entre 1,1% y 3,9%.

No se incluyen los casos con resultado de muerte ni las intoxicaciones, y se reconoce el sesgo de selección inherente a los sistemas basados en la estimación diagnóstica realizada en un servicio de urgencias.

En el período 2005-2010 en la Región de Murcia los diagnósticos de reacciones adversas identificados con mayor frecuencia fueron agranulocitosis, alteraciones extrapiramidales, anemia aplásica, eritema multiforme, hemorragia gastrointestinal (HGI), hiponatremia o síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética, lesión hepática aguda y trombocitosis.

Se identificaron 4.482 casos pertenecientes a los diagnósticos seleccionados (por el Centro de Farmacovigilancia), de los que 2.293 (47%) correspondieron a casos codificados en CMDB como efecto indeseado de un medicamento (E930 a E949.9). Los porcentajes específicos fueron 75,2% de los casos de agranulocitosis, 11,6% de las alteraciones extrapiramidales, 48,8% de los de anemia aplásica, 34% de los de eritema multiforme, 15,3% de los de HGI, 34,4% de los de hiponatremia o secreción inadecuada, 22,2% de las lesiones hepáticas agudas y 62,5% de los de trombocitosis.

Durante el mismo período se notificaron desde los centros hospitalarios 765 tarjetas amarillas, de las que 149 correspondieron a reacciones adversas de los diagnósticos citados. Según los autores, estas cifras ponen de manifiesto un grado elevado de infranotificación (149 casos notificados, de 2.293 codificados como tales, 7%).