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Última actualización: 31/5/2020
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Mega JL, Hochholzer W, Frelinger III AL, Kluk MJ, Angiolillo DJ, Kereiakes DJ, Isserman S, Rogers WJ, Ruff CT, Contant C, Pencina MJ, Scirica BM, Longtine JA, Michelson AD, Sabatine MS. Dosing clopidogrel based on CYP2C19 genotype and the effect on platelet reactivity in patients with stable cardiovascular disease
Journal of the American Medical Association (JAMA)
23 de noviembre 2011
Volumen 306 página(s) 2221-8

Los resultados de este estudio sugieren que en pacientes con enfermedad cardiovascular estable, la reducción del efecto del clopidogrel que se observa en pacientes con la mutación para el CYP2C19 puede compensarse aumentando la dosis del fármaco, de 75 mg hasta 225mg. Con ello se conseguiría una reactividad plaquetaria similar a la que producen 75 mg de clopidogrel en no portadores de la mutación. Sin embargo, esta compensación no se observa en pacientes homozigotos para dicha mutación.