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Última actualización: 24/6/2019
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Cohen CJ, Andrade-Villanueva J, Clotet B, Fourie J, Johnson MA, Ruxrungtham K, Wu H, Zorrilla C, Crauwels H, Rimsky LT, Vanveggel S, Boven K, on behalf of the THRIVE study group. Rilpivirine versus efavirenz with two background nucleoside or nucleotide reverse transcriptase inhibitors in treatment-naive adults infected with HIV-1 (THRIVE): a phase 3, randomised, non-inferiority trial
The Lancet (Lancet)
16 de julio 2011
Volumen 378 nº 9787 página(s) 229-37

Los resultados de este ensayo clínico en fase III a doble ciego y doble enmascaramiento, de 96 semanas de duración y de no inferioridad, realizado en 98 centros en 21 países, en pacientes adultos que no habían recibido antirretrovirales y que presentaban una carga viral plasmática de 5.000 copias por mL o más y sensibilidad viral a los antirretrovirales inhibidores de la transcriptasa inversa, indican que la rilpivirina (25 mg una vez al día), un inhibidor no nucleósido de la transcriptasa inversa, a pesar de que se asocia a una incidencia ligeramente más alta de fracasos virológicos, comparada con efavirenz (600 mg una vez al día) tiene un perfil de seguridad favorable y una eficacia no inferior, lo que la convierte en una posible opción terapéutica para pacientes que no han recibido tratamiento antirretroviral.

ClinicalTrials.gov, NCT00543725.
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