Sistema de Información Esencial en Terapéutica y Salud

@SIETES7

Última actualización: 30/10/2019
SIETES contiene 92829 citas

 
Ref. ID 89267
 
Tweet
Youngster I, Arcavi L, Schechmaster R, Akayzen Y, Popliski H, Shimonov J, Beig S, Berkovitch M. Medications and glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency: an evidence-based review
Drug Safety (Drug Saf)
septiembre 2010
Volumen 33 nº 9 página(s) 713-26

Se calcula que en el mundo hay 400 millones de personas con déficit en glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD).

Hay mucha confusión sobre los fármacos que pueden ser causa de anemia hemolítica en personas con déficit en G6PD. Con el fin de aclarar estas cuestiones, los autores realizaron una revisión sistemática de publicaciones (Medline, 1966-2009, PubMed de 1950 a 2009 y Cochrane Database de revisiones ssitemáticas en 2009) y de los principales libros de texto de farmacología, medicina interna, hematología y pediatría.

Tras la revisión, los fármacos fueron clasificados en tres grupos:

1) Los que deben ser evitados en personas con déficit en G6PD

2) Los que fueron considerados peligrosos por lo menos por una de las fuentes citadas, pero para las que los resultados de la revisión indicaron que probablemente pueden ser tomados en dosis terapéuticas habituales por individuos con déficit en G6PD porque las pruebas existentes no contraindican su empleo, y

3) los fármacos para los que no se identificó ninguna prueba de que deban estar contrainidicados en personas con déficit en G6PD.

Los autores consideran que es razonable concluir que, a lo largo del tiempo, muchos fármacos han sido erróneamente citados como causantes de hemólisis porque fueron administrados a pacientes que estaban experimentando un episodio de hemólisis relacionado con un cuadro infeccioso.

Se identificaron pruebas sólidas que contraindican el empleo de siete fármacos de uso actual en personas con déficit en G6PD:

- dapsona

- cloruro de metiltioninio (azul de metileno)

- nitrofurantoína

- fenazopiridina

- primaquina

- rasburicasa

- cloruro de tolonio (azul toluidina).

Para todos los demás fármacos, en esta revisión no se hallaron pruebas que obliguen a contraindicarlos a dosis terapéuticas habituales en personas con déficit en G6PD.
AAS, ACETANILIDA, ÁCIDO ACETILSALICÍLICO, ÁCIDO ASCÓRBICO, ÁCIDO DIMERCAPTOSUCCÍNICO, ÁCIDO NALIDÍXICO, ÁCIDO P-AMINOBENZOICO, ÁCIDO TIAPROFÉNICO, AINE, AMINOFENAZONA, AMINOGLUCOSÍDICOS, ANALGÉSICOS, ANTAZOLINA, ANTIARRÍTMICOS, ANTIBIÓTICOS, ANTIBIÓTICOS (2), ANTIEPILÉPTICOS, ANTIGOTOSOS, ANTIHISTAMÍNICOS, ANTIHISTAMÍNICOS H1, ANTILEPROSOS, ANTIPALÚDICOS, ANTIPARASITARIOS, ANTIPARKINSONIANOS, ANTIPIRINA, ANTISÉPTICOS URINARIOS, ANTITUBERCULOSOS, ANTRACICLINAS, AZUL DE METILENO, BENZHEXOL, C, CARDIOLOGÍA, CIPROFLOXACINO, CLORANFENICOL, CLORGUANIDINA, CLOROQUINA, CLORURO DE METILTIONINIO, CLORURO DE TOLONIO, COLCHICINA, COTRIMOXAZOL, DAPSONA, DERIVADOS DEL P-AMINOFENOL, DIABETES, DIFENHIDRAMINA, DINITRATO DE ISOSORBIDA, DIPIRONA, DNID, DOXORRUBICINA, ENDOCRINOLOGÍA, ESTREPTOMICINA, FARMACOGENÉTICA, FENACETINA, FENAZOPIRIDINA, FENILBUTAZONA, FENILHIDRACINA, FENITOÍNA, FLUOROQUINOLONAS, FURAZOLIDONA, GLIBENCLAMIDA, GLIBURIDA, GLUCOSA-6-FOSFATO-DESHIDROGENASA, HIPOGLUCEMIANTES ORALES, HIPOGLUCEMIANTTES ORALES, INH, ISOBUTIL NITRATO, ISONIACIDA, K, LEVODOPA, MEPACRINA, METAMIZOL, NIRIDAZOL, NITRATOS, NITROFURANTOÍNA, NORAMIDOPIRINA, NORFLOXACINA, NOTABLE, PABA, PAMAQUINA, PAS, PIRAZOLONAS, PIRIMETAMINA, PRIMAQUINA, PROBENECIDA, PROCAINAMIDA, QUIMIOTERÁPICOS ANTINEOPLÁSICOS, QUININA, RASBURICASA, REVISIÓN, REVISIÓN SISTEMÁTICA, SALICILATOS, SMX, SUCCÍMERO, SULFACETAMIDA, SULFACITINA, SULFAGUANIDINA, SULFAMERACINA, SULFAMETOXAZOL, SULFAMETOXIPIRIDACINA, SULFAMIDAS, SULFANILAMIDA, SULFAPIRIDINA, SULFASALACINA, SULFISOXAZOL, SULFONAS, SULFONILUREAS, TIAZOLSULFONA, TIPO 2, TMP-SMX, TRIMETOPRIM-SULFAMETOXAZOL, TRIPELENAMINA, URATOOXIDASA, URICOSÚRICOS, VASODILATADORES, VASODILATADORES PERIFÉRICOS, VITAMINA C, VITAMINA K, VITAMINAS, VITAMINAS ANTIOXIDANTES