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Última actualización: 15/3/2021
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Lees KR, Bluhmki E, von Kummer R, Brott TG, Toni D, Grotta JC, Albers GW, Kaste M, Marler JR, Hamilton SA, Tilley BC, Davis SM, Donnan GA, Hacke W, for the ECASS ATLANTIS NINDS and EPITHET rt-PA Study Group Investigators. Time to treatment with intravenous alteplase and outcome in stroke: an updated pooled analysis of ECASS, ATLANTIS, NINDS, and EPITHET trials
The Lancet (Lancet)
15 de mayo 2010
Volumen 375 página(s) 1695-703

La administración precoz de un activador tisular recombinante del plasminógeno por vía intravenosa en pacientes que han sufrido un ictus, mejora los resultados clínicos del paciente. Los autores analizaron los datos de los estudios ECASS, ATLANTIS, NINDS y EPITHET para evaluar la relación beneficio riesgo del momento de la administación. Para ello se llevo a cabo un análisis de regresión logística para establecer la asociación entre el inicio del tratamiento y variables clínicas de respuesta a los 3 meses, mortalidad, o aparición de un acontecimiento clínico asociado a un proceso hemorrágico. Los resultados mostraron que el mayor efecto beneficioso con alteplasa en estos pacientes se consigue hasta las 4,5 h tras el ictus. La administración posterior a este periodo aumenta los riesgos sin aumentar el efecto beneficioso.
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