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Última actualización: 29/11/2020
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Ref. ID 88434
 
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Gony M, Badie K, Sommet A, Jacquot J, Baudrin D, Gauthier P, Montastruc J-L, Bagheri H. Improving adverse drug reaction reporting in hospitals: results of the French Pharmacovigilance in Midi-Pyrénées Region (PharmacoMIP) Network 2-year pilot study
Drug Safety (Drug Saf)
mayo 2010
Volumen 33 página(s) 409-16

A propósito del eterno problema de la infranotificación, está claro que esta es una de las principales limitaciones del sistema. Diversos factores pueden condicionar esta infranotificación. El objetivo de este estudio observacional fue establecer el efecto de las visitas regulares de consultores al hospital y sus efectos sobre la notificación voluntaria. Se trata de un estudio piloto en el que se evaluó la intervención de las visitas en diversos hoapitales no universitarios de Francia. Se analizaron las notificaciones, el tipo de notificación, etc... y se comparó las notificaciones voluntarias frente a las notificaciones recogidas por los consultores. Por último, también se compararon los datos entre los hospitales de la intervención y otros hospitales similares, a los que no acudieron los consultores.

RESULTADOS: Se recogieron un total de 687 notificaciones de efectos indeseados por parte de los consultores de la intervención: un 40% fueron clasificadas como graves con dos muertes. El número y la tasa de notificación aumentó entre los años 2005 y 2008, aunque de manera diferente según las zonas.

Los autores concluyen que las visitas regulares de "consultores" aumenta el número de reacciones adversas recogidas por el centro regional de farmacovigilancia. Otra consecuencia interesante es el aumento de notificación voluntaria a partir de la puesta en marcha de la iniciativa. Hacen falta más estudios que analicen los efectos a largo plazo.