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Última actualización: 21/10/2020
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Ref. ID 53924
 
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Anónimo. AHP's etodolac in urgent safety recall
Scrip (Scrip)
2000
Volumen 2582 página(s) 14

La División ESI Lederle de American Home Products (AHP) ha retirado "voluntariamente" un lote comercializado en Estados Unidos de su cápsula de 300 mg de etodolac genérico, debido a que "se contaminó" durante el proceso de manufactura con el bloqueador ß-adrenérgico acebutolol. La compañía agrega que "en raros casos esto podría ser causa de efectos indeseados graves en pacientes con cardiopatía de base". La retirada afecta a 4,2 millones de cápsulas. La compañía informa asimismo que "no ha recibido comunicaciones de efectos adversos"