Douros A, Lix LM, Fralick M, Shah BR, Ronksley PE, Tremblay E, Hu N, Alessi-Severini S, Fisher A, Bugden SC, Ernst P, Filion KB, for the Canadian Network of Observational Drug Effect Studies (CNODES) Investigators. Sodium–glucose cotransporter-2 inhibitors and the risk for diabetic ketoacidosis A multicenter cohort study
Annals of Internal Medicine (Ann Intern Med)
28 de julio 2020
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En este estudio retrospectivo de cohortes de la red CNODES de Canadá y en Reino Unido, se comparó el riesgo de cetoacidosis diabética asociado al consumo de inhibidores del cotransportador de sodio y glucosa (gliflocinas, ISGLT-2) con el riesgo asociado al consumo de inhibidores de la dipeptidildipeptidasa (IDPP-4).

Se incluyó a 208.757 nuevos consumidores de ISGLT-2, emparejados por puntuaciones de propensión con el mismo número de nuevos consumidores de IDPP-4.

Durante 370.454 años-persona de seguimiento, 521 pacientes recibieron un diagnóstico de cetoacidosis (incidencia de 1,40 por 1.000 y año).

Comparados con los IDPP-4, la incidencia en los consumidores de ISGLT-2 fue de 2,03 por 1.000, comparado con 0,75 por 1.000 con los IDPP-4; los ISGLT-2 se asociaron a un aumento de riesgo de 2,85 (IC95%, 1,99-4,08). El riesgo fue más alto con canagliflocina (HR=3,58) que con dapagliflocina (HR=1,86) o empagliflocina (HR=2,52).

ACIDOSIS METABÓLICA, CANADÁ, CANAGLIFLOCINA, CETOACIDOSIS, CETOACIDOSIS DIABÉTICA, CNODES, COHORTES, COHORTES RETROSPECTIVO, DAPAGLIFLOCINA, DIABETES, DNID, EFECTOS INDESEADOS, EI, EMPAGLIFLOCINA, ENDOCRINOLOGÍA, GLIFLOCINAS, HIPOGLUCEMIANTES ORALES, INHIBIDORES DEL COTRANSPORTADOR 2 DE SODIO Y GLUCOSA, JRL, TELEDOCUMENTACIÓN, TIPO 2