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Última actualización: 2/8/2020
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Boulware DR, Pullen MF, Bangdiwala AS, Pastik KA, Lofgren SM, Okafor EC, Skipper CP, Nascene AA, Nicol MR, Abassi M, Engen NW, Cheng MP, et al.. A randomized trial of hydroxychloroquine as postexposure prophylaxis for covid-19
The New England Journal of Medicine (N Engl J Med)
3 de junio 2020
página(s) 1

SARS-CoV-2. Participaron 821 personas que habían estado más de 110 minutos a menos de 1,8 m de una persona afectada, sin equipo de protección.

En los cuatro días siguientes a esta exposición, los participantes recibieron placebo o hidroxicloroquina durante cinco días (dosis inicial de 800 mg, seguida, 6-8 h después, de 600 mg y a continuación 600 mg al día durante cuatro días más. La variable principal fue la aparición de síntomas de covid-19 o confirmación por PCR, en los 14 días siguientes.

Dos tercios de los participantes fueron sanitarios expuestos en su actividad profesional, y el resto familiares del caso. Un 90% de los participantes consideraron que la exposición había sido de alto riesgo, es decir, sin máscara ni otro EPI. La mitad de los participantes tenía más de 40 años de edad, y un 52% fueron mujeres. Alrededor de 30% tenía una afección crónica, en la mayoría de los casos hipertensión arterial o asma. Un 3% eran fumadores.

Se registró una incidencia de la variable principal de 14%, sin diferencias entre los dos grupos. No se registraron diferencias de gravedad de los síntomas; ingresaron en hospital dos pacientes, uno de cada grupo.

Alrededor de un 40% de los participantes que recibieron hidroxicloroquina presentó por lo menos un acontecimiento adverso que obligó a detener el tratamiento, comparado con 17% en los que recibieron placebo. Los efectos adversos fueron principalmente digestivos, neurológicos, dolor de cabeza y más raramente reacciones cutáneas y visuales.