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Última actualización: 20/2/2020
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Anónimo. FDA approves use of drug to reduce risk of cardiovascular events in certain adult patient groups
U.S. Food and Drug Administration (U.S. Food and Drug Administration)
13 de diciembre 2019
página(s) 1

El 13 de diciembre la FDA autorizó el fármaco icosapent etilo (Vascepa®) “como tratamiento adjunto (secundario)” para reducir el riesgo cardiovascular en adultos con niveles elevados de triglicéridos, de 150 mg/dL o más. Los pacientes también deben tener enfermedad cardiovascular establecida o diabetes, y dos o más factores de riesgo cardiovascular adicionales (es decir, es aprobado para prevención secundaria).

“Se recomienda a los pacientes proseguir su actividad física y mantener una dieta saludable”.

La autorización se basa en los resultados del ensayo clínico REDUCE-IT (Bhatt et al-102994).