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Última actualización: 5/4/2020
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Anónimo. FDA approves new treatment for hypoactive sexual desire disorder in premenopausal women
U.S. Food and Drug Administration (U.S. Food and Drug Administration)
21 de junio 2019
página(s) 1

La FDA anuncia que ha autorizado el fármaco bremelanotida (Vyleesi®) para el tratamiento del trastorno por deseo sexual hipoactivo (la antigua disfunción sexual femenina, pero rebautizada para ampliar el mercado), en mujeres de edad premenopáusica.

El fármaco debe ser inyectado por vía subcutánea por lo menos 45 minutos antes de la actividad sexual. En ensayos clínicos en un total de unas 1.200 mujeres, “mejoró las puntuaciones de deseo sexual en comparación con placebo (25% comparado con 17%)”.

El tono surrealista es completado con lo siguiente: “La FDA advierte que las pacientes no deben consumir más de una dosis al día, ni más de ocho dosis al mes… deben detener el tratamiento al cabo de 8 semanas si no notan mejoría del deseo sexual y de las molestias de la actividad sexual”.

Pero eso no es todo: alrededor de 40% de las pacientes en tres ensayos clínicos experimentaron náusea, a menudo tras la primera inyección. Alrededor de 1% fueron afectadas de oscurecimiento de las encías y la piel; la bremelanotida activa los receptores de la melanocortina, que están ampliamente expresados en el cerebro. Además, produce hipertensión arterial, que generalmente se normaliza en 12 horas, por lo que no lo deben consumir las mujeres con hipertensión no bien regulada o con antecedente de enfermedad cardiovascular. También está contraindicada en las consumidoras de naltrexona por vía oral para el tratamiento del alcoholismo.

En fin, una perla de fármaco.