Sistema de Información Esencial en Terapéutica y Salud

@SIETES7

Última actualización: 18/9/2019
SIETES contiene 92806 citas

 
Ref. ID 103109
 
Tweet
Matta MK, Zusterzeel R, Pilli NR, Patel V, Volpe DA, Florian J, Oh L, Bashaw E, Zineh I, Sanabria C, Kemp S, Godfrey A, Adah S, Coelho S, Wang J, Furlong L-A, Ganley C, Michele T, Strauss DG. Effect of sunscreen application under maximal use conditions on plasma concentration of sunscreen active ingredients. A randomized clinical trial
Journal of the American Medical Association (JAMA)
6 de mayo 2019
página(s) 1

Los resultados de este estudio demuestran que los ingredientes que se suelen encontrar en las cremas solares son absorbidos y circulan en sangre a concentraciones cuyos efectos deberían ser estudiados.

Se aleatorizó a 24 adultos sanos a una de cuatro cremas solares (dos en espray, una en loción y una en crema), que contenían diferentes concentraciones de avobenzona, oxibenzona, octocrileno y ecámsula. Se aplicó el producto a un 75% de la superficie corporal 4 veces al día, durante 4 días. Se estudiaron 30 muestras de sangre extraídas en 7 días.

Todos los participantes mostraron concentraciones en sangre de los componentes citados superiores a 0,5 ng/mL, un valor que equivale al umbral por encima del cual la FDA exige estudios toxicológicos no clínicos, incluidos los de carcinogénesis).

Durante el ensayo las concentraciones aumentaron, lo que indica acumulación. La concentración plasmática máxima de avobenzona, que era la variable principal, fue de entre 1,8 y 4,0 ng/mL (4,0 ng/mL (61%) para un espray, 3,4 ng/mL (77%) para otro espray, 4,3 ng/mL (46%) para la loción y 1,8 ng/mL (32%) para la crema).

Ensayo clínico registrado en ClinicalTrials.gov con el nº NCT03582215.