Torjesen I. Pregabalin and gabapentin: what impact will reclassification have on doctors and patients?
British Medical Journal (BMJ)
11 de marzo 2019
Volumen 364 página(s) l1107

A partir del 1 de abril en el Reino Unido gabapentina y pregabalina serán drogas de la lista C de estupefacientes. Se espera que con esta medida se estimule una disminución de su consumo.

Con esta medida, el suministro de gabapentina y de pregabalina en forma de dispensaciones repetidas será ilegal. El farmacéutico deberá dispensar estos fármacos en los 28 días siguientes a la fecha de la prescripción, y las prescripciones deberán ser firmadas por el médico, excepto que funcione un sistema electrónico de prescripción de estupefacientes.

Gabapentina y pregabalina estarán exentas de las normas de custodia que se aplican a otros fármacos (por ejemplo, estupefacientes opiáceos).

Esta medida ha sido tomada después que se registrara un número creciente de muertes asociadas al abuso de ambos fármacos: las muertes atribuidas a pregabalina aumentaron fuertemente desde 4 en 2012 a 136 en 2017, y las atribuidas a pregabalina de 8 en 2012 a 59 en 2016. Especialistas en toxicología han comentado que estas cifras deben ser solamente la punta del témpano.

La nueva regulación fue recomendada por un consejo asesor en 2016, debido a las sospechas de mal uso y abuso. En los cinco años anteriores la prescripción de pregabalina había aumentado en un 350%, y la de gabapentina en un 150%. Se teme que ambos fármacos estén siendo prescritos para una indicación no autorizada, que sería para evitar la prescripción de analgésicos opiáceos o para reducir la dosis de estos últimos. (En el Reino Unido pregabalina y gabapentina están indicadas para el tratamiento de la epilepsia, el dolor neuropático “y periférico” (¿?) y el trastorno de ansiedad generalizada en adultos.

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