Sistema de Información Esencial en Terapéutica y Salud

@SIETES7

Última actualización: 23/10/2019
SIETES contiene 92827 citas

 
Ref. ID 102703
 
Tweet
Anónimo. Novartis, Gilead CAR-T therapies both gain European panel recommendation
DIA Daily (DIA Daily)
2 de julio 2018
página(s) 2

El CHMP de la EMA ha recomendado la autorización de los tratamientos CAR-T axicabtagene ciloleucel (Yescarta®, Gilead) y tisagenlecleucel (Kymriah®, Novartis), para el tratamiento del linfoma difuso de células B. También se recomendó autorizar al primero de ellos para el tratamiento del linfoma mediastínico de células B, y el segundo para el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda.

Ambos productos son administrados en dosis única. Se extraen células inmunitarias del paciente, se les aplican técnicas de ingeniería genética en el laboratorio mediante el empleo de virus “desarmados” que los dirigen a las células cancerosas, y luego vuelven a ser infundidos al paciente.

El precio de ambos fármacos oscila de 373.000 a 475.000 $, según la enfermedad tratada.

Hace unos meses ambos productos fueron autorizados en EEUU.

Una muestra de las esperanzas depositadas por las compañías en este tipo de tratamientos es que hace unos meses Gilead anunció la construcción de una planta de fabricación de su terapia CAR-T “junto al aeropuerto de Amsterdam”. [Que también se puede leer cerca de la futura sede de la EMA.]