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Última actualización: 19/8/2019
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Charlton RA, Bettoli V, Bos HJ, Engeland A, Garne E, Gini R, Hansen AV, de Jong-van den Berg LTW, Jordan S, Klungsøyr K, Neville AJ, Pierini A, Puccini A, Sinclair M, Dolk DTH. The limitations of some European healthcare databases for monitoring the effectiveness of pregnancy prevention programmes as risk minimisation measures
European Journal of Clinical Pharmacology (Eur J Clin Pharmacol)
abril 2018
Volumen 74 nº 4 página(s) 513-20

Los fármacos peligrosos en el embarazo son teóricamente sujetos a programas de prevención de su uso por mujeres en edad fértil y otras medidas de minimización de riesgos. El objetivo de este estudio fue evaluar hasta qué punto las bases de datos sanitarias administrativas sobre prescripción de medicamentos existentes en la UE contienen los elementos necesarios para poder juzgar la efectividad de los programas de prevención citados.

Se realizó un inventario de bases de datos que contribuyen al registro EUROmediCAT, que recoge información de Dinamarca, Noruega, Países Bajos, Italia (Toscana y Emilia Romagna), Gales y resto del Reino Unido, con el fin de determinar la amplitud de los datos recogidos que puedan ser utilizados para evaluar el impacto de los programas de prevención.

La amplitud de la información de interés varió según la base de datos. Todas ellas podía ser utilizadas para identificar la frecuencia y la duración de las prescripciones a mujeres en edad fértil en atención primaria, pero se identificaron problemas relativos a la información disponible sobre exposición generada en atención especializada y privada.

En cuanto a la estimación de los embarazos expuestos, todas las bases de datos podían ser conectadas a registros de embarazos, pero la precisión de las fechas de inicio de la gestación fue variable, y la información sobre IVE no estuvo disponible a menudo., al igual que la información sobre disponibilidad de medidas contraceptivas.

Los autores concluyen que en la actualidad las bases de datos sanitarias no contienen toda la información necesaria para hacer un buen seguimiento de la efectividad de los planes de prevención de la exposición a fármacos peligrosos durante el embarazo, por lo que proponen instituir normas especiales de recogida de datos.