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Última actualización: 19/10/2018
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Anónimo. EMA recommends immediate suspension and recall of multiple sclerosis medicine Zinbryta
European Medical Agency (European Medical Agency)
7 de marzo 2018
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La EMA ha recomendado la suspensión inmediata y retirada del mercado de daclizumab ß (Zinbryta®), tras la notificación de 12 casos de encefalitis y meningoencefalitis graves.

La revisión provisional de los datos indica que se trataría de reacciones inmunitarias, y que estas podrían afectar también otros órganos.

La recomendación ha sido enviada a la Comisión Europea, que debe tomar una decisión legalmente vinculante.

Biogen, la compañía que comercializa el fármaco en la UE, ha solicitado ya una retirada voluntaria, y ha informado a la EMA de su intención de detener todos los estudios clínicos con el fármaco.