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Última actualización: 5/9/2018
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Harrington M, Sigal EV. Opinion: ‘Right-to-try’ law threatens patient safety and rational drug development
STAT Daily Recap (STAT Daily Recap)
12 de marzo 2018
página(s) 6

En su primer discurso a la nación, el Presidente Trump retó al Congreso a dar acceso inmediato a tratamientos experimentales a los pacientes en fase terminal que lo soliciten, sin que sea necesaria la autorización de la FDA. Varios estados ya han aprobado este tipo de legislacaión. El Senado ha aprobado una versión federal, y en la actualidad el Congreso está examinando una versión revisada, que será votada probablemente en 13 de marzo.

Los defensores de esta legislación quieren hacer creer que la FDA está obstruyendo la distribución de todo tipo de curas milagrosas. Pero la realidad es que muchos tratamientos experimentales acaban siendo en realidad totalmente ineficaces cuando son estudiados con rigor. De hecho, la FDA autoriza más de un 99% de las más de 1.000 solicitudes que recibe cada año de acceso a tratamientos experimentales, a través de un programa denominado acceso ampliado o uso compasivo, generalmente en unos pocos días desde su recepción.