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Última actualización: 26/9/2020
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Anónimo. FDA received more reports last year of “rare, frightening side effect” of aflibercept
DIA Daily (DIA Daily)
22 de febrero 2018
página(s) 4

En 2017 la FDA recibió 71 notificaciones de pérdida aguda de visión, dolor y en ocasiones ataque de pánico, en pacientes que habían recibido aflibercept. La pérdida de visión es recuperable.

La FDA recibió casi tres veces más notificaciones de este “efecto indeseado raro y aterrador” en 2017 que en 2014. Este último año fue fue el segundo año en la historia de aflibercept en número de notificaciones relativas a este fármaco.