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Última actualización: 23/2/2018
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Anónimo. Soluciones de hidroxietil-almidón: recomendación de suspensión de comercialización. Recomendaciones del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo (PRAC)
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS))
15 de enero 2018
página(s) 1-2

El hidroxietilalmidón es un expansor plasmático de los llamados coloidales. Desde hace más de 10 años se sabe que incrementa el riesgo de insuficiencia renal, sobre todo en pacientes con sepsis.

Tras unos años de intentos de aplicar medidas de reconocida eficacia, el PRAC de la EMA ha decidido recomendar la retirada del mercado de los productos que contienen hidroxietil almidón. Tras la implantación de medidas de minimización de riesgos en 2013, su empleo no disminuyó, se registró su uso en pacientes con sepsis y en pacientes con insuficiencia renal, y se siguieron identificando víctimas de insuficiencia renal, a menudo de desenlace mortal.

[No existían indicaciones o situaciones clínicas en las que se pudiera considerar “esencial” el hidroxietilalmidón. La minimización de riesgos es en muchos casos una medida favorable a la industria, que no beneficia a ningún paciente.]