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Última actualización: 18/6/2018
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Shlomo M, Gorodischer R, Daniel S, Wiznitzer A, Matok I, Fishman B, Koren G, Levy A. The fetal safety of enoxaparin use during pregnancy: a population-based retrospective cohort study
Drug Safety (Drug Saf)
noviembre 2017
Volumen 40 nº 11 página(s) 1147-55

INTRODUCCIÓN: La enoxaparina es ampliamente utilizada en mujeres gestantes con patología asociada a hipercoagulabilidad, pero sus posibles efectos indeseados sobre el feto han sido poco investigados. El objetivo de este estudio fue examinar si la exposición del feto a enoxaparina tiene efectos adversos sobre él mismo.

MÉTODOS: Se realizó un estudio retrospectivo de cohortes de base poblacional, por conexión de bases de datos sanitarias en Israel, entre 1998 y 2009. Se aplicaron modelos de regresión logística multivariada para examinar asociaciones entre la exposición a enoxaparina en el primer y en el tercer trimestres del embarazo y el riesgo de malformación grave, otros resultados perinatales adversos.

RESULTADOS: De 109.473 embarazos, 418 ocurrieron con exposición a enoxaparina en el primer trimestre, y 572 en el tercer trimestre.

La exposición a enoxaparina en el primer trimestre no mostró asociación con aumento de riesgo de malformación grave [OR=1,1 (IC95%, 0,8-1,6)].

La exposición en el tercer trimestre no se asoció a riesgo aumentado de bajo peso al nacer [OR=1,1 (IC95%, 0,8-1,4)], puntuación Apgar baja [OR=0,9 (IC95%, 0,4-1,8)] ni mortalidad perinatal [OR=0,6 (IC95%, 0,1-2,9)].

CONCLUSIÓN: La exposición a enoxaparina durante el embarazo no se asoció a un aumento del riesgo de malformación grave, ni en general ni en malformaciones específicas. Sin embargo, los autores advierten que no se puede descartar un incremento de riesgo de alguna malformación específica.