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Última actualización: 19/8/2019
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Anónimo. Ivacaftor et mucoviscidose (suite)
La Revue Prescrire (Prescrire)
agosto 2017
Volumen 37 página(s) 566-8

Se han ampliado las indicaciones del ivacaftor a los pacientes con fibrosis quística portadores de varias mutaciones sobre el gen CFTR, y a los niños de 2 a 5 años. Añadido a los tratamientos habituales, los ensayos clínicos de 2 a 6 meses de duración han mostrado aumento de peso con ivacaftor, sin otro efecto clínico. No se conoce el efecto en niños más jóvenes. No se dispone de datos a largo plazo. Dado que el ivacaftor parece hepatotóxico en los niños pequeños, requiere un seguimiento estrecho. Su evaluación debe proseguir, sobre todo para identificar mejor sus efectos a largo plazo.