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Última actualización: 30/3/2020
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Devinsky O, Cross JH, Wright S. Trial of cannabidiol for drug-resistant seizures in the Dravet syndrome
The New England Journal of Medicine (N Engl J Med)
17 de agosto 2017
Volumen 377 nº 7 página(s) 699-700

Una proporción elevada de pacientes con síndrome de Dravet toma el antiepiléptico estiripentol.

El cannabidiol no da lugar a incrementos relevantes de las concentraciones de clobazam, pero incrementa las de N-desmetilclobazam, en 1,7 a 2,6 veces. Para los pacientes que reciben estiripentol y clobazam, la adición de cannabidiol no da lugar a un incremento de los niveles de N-desmetilclobazam, probablemente porque el CYP2C19 ya está totalmente inhibido.
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