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Última actualización: 22/6/2017
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Anónimo. FDA approves rucaparib to treat patients with ovarian cancer whose tumors have BRCA mutation
DIA Daily (DIA Daily)
20 de diciembre 2016
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La FDA ha concecido una autorización acelerada al fármaco rucaparib (Rubraca®), para el tratamiento de pacientes con cáncer de ovario con mutación BRCA que han recibido dos tandas de tratamiento quimioterápico. Al mismo tiempo la FDA aprobó una prueba diagnóstica para detectar las mutaciones BRCA, para ser utilizada junto con el fármaco.

El fabricante de la prueba diagnóstica, Foundation Medicine, también ha solicitaod la autorización de una prueba diagnóstica universal para ser utilizada en los numerosos ensayos clínicos en curso.